Guía de muestreo para impactadores de partículas

Este método de muestreo de aire consiste en aspirar un volumen medido de aire sobre medios de cultivo en placas de Petri. Las placas se incuban en el laboratorio para que los organismos afectados crezcan. Los hongos o bacterias se cuentan e identifican. Este método suele utilizar el impactador Andersen N-6 o el VP-400. EMSL Analytical, Inc. ofrece diferentes medios de cultivo, según se trate de identificar hongos o bacterias.

Beneficios

  1. Los cultivos de hongos pueden determinar si las esporas son viables (vivas) y permiten una identificación más específica.
  2. Los cultivos bacterianos permiten la enumeración e identificación de las bacterias viables presentes en el aire.

Desventajas

  1. Los cultivos tardan entre 6 y 10 días en que las esporas del hongo crezcan y puedan ser identificadas.
  2. Aunque las esporas no viables no se desarrollan con este método, pueden ser importantes y causar reacciones alérgicas o irritación en algunas personas.
  3. Dado que la mayoría de las muestras ambientales contienen una gran cantidad de organismos, cada uno debe competir con los demás para crecer en el medio de cultivo. Como resultado, los hongos y las bacterias presentes en el aire pueden no estar tan bien representados en el cultivo.
  4. Algunos microbios no crecen bien o no crecen en absoluto en cultivo.
  5. Algunos organismos no pueden ser identificados, ya que no producen esporas o aún no han sido caracterizados científicamente.

Cómo solicitar medios de cultivo y/o bombas

  1. El formulario de solicitud de suministros de muestreo está disponible en el sitio web de EMSL Analytical, Inc. (www.emsl.comEste formulario se puede imprimir, completar y enviar por fax a EMSL Analytical, Inc., 856-858-9551, con la(s) solicitud(es) pertinente(s) y la información del cliente.
  2. El formulario de solicitud de suministros para muestras se puede obtener en el servicio de atención al cliente, llamando al 800-220-3675, y debe completarse como se indica anteriormente.

Cómo manipular medios de cultivo microbiológicos (placas de agar)

  1. Las placas de agar deben mantenerse refrigeradas o en hielo hasta el momento de su uso.
  2. Las placas deben dejarse atemperar a temperatura ambiente antes de tomar una muestra (aproximadamente 20 minutos).
  3. No retire la tapa de la placa en ningún momento, excepto durante la toma de muestras.
  4. Las placas deben enviarse de vuelta a EMSL en hielo con PRIORIDAD DE ENTREGA NOCTURNA. Vuelva a congelar y reutilice la bolsa de hielo original (este tipo de bolsa de hielo se mantiene estable durante 24 horas).
  5. Se debe enviar material de embalaje adecuado para proteger las placas. El peso de la bolsa de hielo puede aplastarlas durante el envío.
  6. Las placas no deben entrar en contacto directo con el hielo, ya que las pruebas no serán válidas si el material se congela.
  7. Si se produce algún retraso en el envío de las placas de agar a EMSL, deberán mantenerse refrigeradas hasta que estén listas para su entrega urgente.
  8. Las placas deben ir acompañadas de un formulario de cadena de custodia (disponible según el formulario de solicitud de muestreo; véase más arriba). Anote en el COC la fecha de recolección y la fecha de envío al laboratorio.

Procedimiento de muestreo

  1. Deje que las placas de agar alcancen la temperatura ambiente antes de usarlas.
  2. Conecte un extremo del tubo a la entrada de la bomba de vacío y el otro extremo a la entrada del muestreador.
  3. Calibrar el caudal de la bomba de vacío:
    1. Coloque una placa de Petri sin tapar en el muestreador; NO ENVÍE ESTA PLACA COMO MUESTRA.
    2. Inserte y presione firmemente el tapón de goma en el cono de entrada del muestreador.
    3. Encienda la bomba y ajuste el caudal hasta que el rotámetro marque 28,3 l/min (el caudal se lee en el centro del cojinete del rotámetro).
    4. Retire el tapón y el rotámetro antes de tomar la muestra.
  4. Limpie todas las superficies expuestas del muestreador con alcohol isopropílico 70% y deje secar al aire.
  5. Coloque una nueva placa de agar sobre la placa base de manera que la placa de Petri descanse sobre los tres soportes metálicos elevados.
  6. Retire la tapa de la placa de Petri y colóquela en una bolsa de muestras estéril para minimizar la contaminación (disponible bajo petición).
  7. Ensambla el resto del muestreador y fija el cono de entrada con los tres clips adjuntos.
  8. Configure el temporizador al tiempo adecuado según las condiciones ambientales. El tiempo de muestreo es de entre 2 y 5 minutos.
  9. Encienda la bomba y ponga en marcha el temporizador simultáneamente.
  10. Cuando se acabe el tiempo, apague la bomba, desmonte el muestreador y vuelva a colocar la tapa sobre la placa de agar.
  11. Fije la tapa a la placa de Petri con cinta adhesiva o film transparente de laboratorio. Evite usar cinta aislante, de embalaje, transparente y cinta adhesiva.
  12. Escriba el número de muestra en la parte inferior de la placa de Petri.
  13. Registre toda la información pertinente en la Cadena de Custodia.
  14. Devuelva las muestras con un BOLSA DE HIELO a EMSL Analytical para su análisis.

Recomendaciones

  1. Utilice guantes de látex durante la toma de muestras.
  2. Utilice alcohol isopropílico 70% para esterilizar el muestreador entre cada muestra tomada.
  3. Coloque la tapa de la placa de Petri dentro de una bolsa estéril durante la toma de muestras.
  4. Incluya una muestra externa como control.

*Todos los suministros están disponibles bajo petición.

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