{"id":6190,"date":"2026-05-05T04:14:11","date_gmt":"2026-05-05T08:14:11","guid":{"rendered":"https:\/\/laboratorytesting.com\/?page_id=6190"},"modified":"2026-05-05T04:25:09","modified_gmt":"2026-05-05T08:25:09","slug":"culturable-air-sampling-guide-fungi-or-bacteria","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/resources\/microbiology\/sampling-guide\/culturable-air-sampling-guide-fungi-or-bacteria\/","title":{"rendered":"Gu\u00eda para el muestreo de aire cultivable (hongos o bacterias)"},"content":{"rendered":"
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Gu\u00eda para el muestreo de aire cultivable (hongos o bacterias)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Impactadores de part\u00edculas (muestreadores tipo Andersen)<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Este m\u00e9todo de muestreo de aire consiste en aspirar un volumen medido de aire sobre medios de cultivo en placas de Petri. Las placas se incuban en el laboratorio para que los microorganismos afectados crezcan. Los hongos o bacterias se cuentan e identifican. Este m\u00e9todo suele utilizar un impactador tipo Andersen N-6 (por ejemplo, el muestreador microbiano EMSL VP-400, ID de producto 8709001). EMSL Analytical, Inc. ofrece diferentes placas de agar, seg\u00fan el tipo de hongos o bacterias que se deseen identificar.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Beneficios<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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  • Los cultivos de hongos pueden determinar si el hongo es viable (est\u00e1 vivo) y permiten la identificaci\u00f3n del g\u00e9nero y la especie.<\/li>
  • Los cultivos bacterianos permiten la enumeraci\u00f3n e identificaci\u00f3n de las bacterias cultivables presentes en el aire.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Desventajas<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    • Los cultivos tardan entre 6 y 10 d\u00edas en que los microorganismos crezcan y puedan ser identificados.<\/li>
    • Dado que la mayor\u00eda de las muestras ambientales contienen una gran cantidad de organismos, cada uno debe competir con los dem\u00e1s para crecer en el medio de cultivo. Como resultado, los hongos y las bacterias presentes en el aire pueden no estar tan bien representados en el cultivo.<\/li>
    • Algunos microbios no crecen bien, o no crecen en absoluto, en los medios de cultivo.<\/li>
    • Algunos microorganismos no pueden identificarse, ya que no producen caracter\u00edsticas clave como las esporas o no est\u00e1n descritos en la literatura cient\u00edfica.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      Recomendaciones generales sobre medios de cultivo: Hongos y bacterias<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      • Para el muestreo de hongos, en general, recomendamos el agar de extracto de malta (MEA).<\/li>
      • Si realiza muestreos en zonas secas, el uso de DG18 ayudar\u00e1 a seleccionar el crecimiento de hongos que prefieren la sequedad y que podr\u00edan no crecer en agar MEA.<\/li>
      • El muestreo para Stachybotrys sp. se puede realizar con agar de celulosa (CA) o agar de harina de ma\u00edz (CMA).<\/li>
      • Para el muestreo bacteriano, en general, recomendamos agar tripticasa de soja (TSA) o TSA con sangre 5%. \u2022 Para el muestreo de bacterias Gram negativas, recomendamos agar MacConkey (MAC).<\/li>
      • Para cualquier otra situaci\u00f3n, el Departamento de Microbiolog\u00eda estar\u00e1 encantado de hacerle recomendaciones basadas en su situaci\u00f3n particular de muestreo.<\/li>
      • Los materiales para el muestreo pueden solicitarse en www.emsl.com o llamando al Servicio de Atenci\u00f3n al Cliente: 800-220-3675.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        C\u00f3mo manipular medios de cultivo microbiol\u00f3gicos (placas de agar)<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        • Las placas de agar deben mantenerse refrigeradas o en bolsas de congelaci\u00f3n hasta que est\u00e9n listas para usarse.<\/li>
        • Las placas deben dejarse atemperar a temperatura ambiente antes de tomar una muestra (aproximadamente 15 minutos).<\/li>
        • No retire la tapa de la placa en ning\u00fan momento, excepto durante la toma de muestras.<\/li>
        • Tras recoger la muestra, selle la tapa de la placa con Parafilm o cinta adhesiva.<\/li>
        • Las placas deben enviarse de vuelta a EMSL con acumuladores de fr\u00edo mediante env\u00edo urgente prioritario. Vuelva a congelar y reutilice el acumulador de fr\u00edo original (este tipo de acumulador de fr\u00edo se mantiene estable durante 24 horas).<\/li>
        • Se debe enviar material de embalaje adecuado para proteger las placas.<\/li>
        • Las placas no deben entrar en contacto directo con la bolsa de congelaci\u00f3n, ya que el material de cultivo podr\u00eda congelarse e invalidar las pruebas.<\/li>
        • Si se produce alg\u00fan retraso en el env\u00edo de las placas de agar a EMSL, deber\u00e1n mantenerse refrigeradas hasta que est\u00e9n listas para su entrega urgente.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          Recomendaciones<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          • Utilice guantes de l\u00e1tex o nitrilo durante la toma de muestras.<\/li>
          • Utilice alcohol isoprop\u00edlico 70% para desinfectar el dispositivo de muestreo entre cada muestra.<\/li>
          • Coloque la tapa de la placa de Petri en una bolsa limpia durante el muestreo para reducir la contaminaci\u00f3n cruzada.<\/li>
          • Incluya muestras externas y una muestra de control en blanco.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            Procedimiento de muestreo<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            1. Deje que las placas de agar alcancen la temperatura ambiente antes de usarlas.<\/li>
            2. Conecte un extremo del tubo a la entrada de la bomba de vac\u00edo y el otro extremo a la entrada del muestreador.<\/li>
            3. Calibrar el caudal de la bomba de vac\u00edo:
              1. Coloque una placa de Petri sin tapar en el muestreador (no env\u00ede esta placa como muestra, des\u00e9chela despu\u00e9s de la calibraci\u00f3n).<\/li>
              2. Encienda la bomba y ajuste el caudal hasta que el rot\u00e1metro marque 28,3 LPM (el caudal se lee en el centro del cojinete del rot\u00e1metro).<\/li>
              3. Retire el tap\u00f3n y el rot\u00e1metro antes de tomar la muestra.<\/li><\/ol><\/li>
              4. Limpie todas las superficies expuestas del muestreador con una toallita con alcohol isoprop\u00edlico 70% y deje que se seque al aire.<\/li>
              5. Coloque la placa de agar sobre la base del muestreador de manera que la placa de Petri descanse sobre los tres pasadores met\u00e1licos elevados.<\/li>
              6. Retire la tapa de la placa de Petri y col\u00f3quela en una bolsa de muestra limpia para minimizar la contaminaci\u00f3n (disponible bajo petici\u00f3n).<\/li>
              7. Monte la etapa de clasificaci\u00f3n por chorro en el muestreador y fije el cono de entrada con los tres clips adjuntos.<\/li>
              8. Ajuste el temporizador al tiempo adecuado seg\u00fan las condiciones ambientales (el tiempo de muestreo suele ser de entre 2 y 5 minutos).<\/li>
              9. Encienda la bomba y ponga en marcha el temporizador simult\u00e1neamente.<\/li>
              10. Cuando se acabe el tiempo, apague la bomba, desmonte el muestreador y vuelva a colocar la tapa sobre la placa de agar.<\/li>
              11. Fije la tapa a la placa de Petri con cinta adhesiva o Parafilm (evite usar cinta aislante, de embalaje, transparente o cinta americana).<\/li>
              12. Escriba el n\u00famero de muestra en la parte inferior de la placa de Petri.<\/li>
              13. Registre toda la informaci\u00f3n pertinente en la Cadena de Custodia.<\/li>
              14. Devuelva las muestras con una bolsa de hielo a EMSL Analytical para su an\u00e1lisis.<\/li><\/ol>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                Culturable Air Sampling Guide (Fungi or Bacteria) Particle Impactors (Andersen-type Samplers) This method of air sampling involves drawing a measured volume of air over culture media in Petri dishes. The Petri dishes are incubated in the laboratory so the organisms […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6014,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"content-type":"","footnotes":""},"class_list":["post-6190","page","type-page","status-publish","hentry","slug-culturable-air-sampling-guide-fungi-or-bacteria","even_post_id"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6190","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6190"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6190\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6201,"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6190\/revisions\/6201"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6014"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboratorytesting.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6190"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}