Guide d'échantillonnage pour impacteur de particules
Cette méthode d'échantillonnage de l'air consiste à aspirer un volume d'air mesuré et à le faire passer sur un milieu de culture placé dans des boîtes de Petri. Ces boîtes sont ensuite incubées en laboratoire afin de permettre la croissance des micro-organismes déposés sur le milieu. Les champignons ou les bactéries sont alors dénombrés et identifiés. Cette méthode utilise généralement l'impacteur Andersen N-6 ou le VP-400. Différents milieux de culture sont disponibles auprès d'EMSL Analytical, Inc., selon que l'on souhaite identifier des champignons ou des bactéries.
Avantages
- Les cultures fongiques permettent de déterminer si les spores sont viables (vivantes) et permettent une identification plus précise.
- Les cultures bactériennes permettent de dénombrer et d'identifier les bactéries viables présentes dans l'air.
Inconvénients
- Il faut compter 6 à 10 jours pour que les spores fongiques se développent et soient identifiées.
- Même si les spores non viables ne se développent pas avec cette méthode, elles peuvent être importantes et provoquer des réactions allergiques ou des irritations chez certaines personnes.
- Étant donné que la plupart des échantillons environnementaux contiennent un grand nombre d'organismes, chacun doit rivaliser avec les autres pour se développer sur le milieu de culture. Par conséquent, les champignons et les bactéries présents dans l'air peuvent être sous-représentés en culture.
- Certains microbes ne se développent pas bien, voire pas du tout, en culture.
- Certains organismes ne peuvent être identifiés, soit parce qu'ils ne produisent pas de spores, soit parce qu'ils n'ont pas encore été caractérisés scientifiquement.
Comment demander des supports et/ou des pompes
- Le formulaire de demande de fournitures d'échantillonnage est disponible sur le site Web d'EMSL Analytical, Inc. (www.emsl.comCe formulaire peut être imprimé, rempli et faxé à EMSL Analytical, Inc., 856-858-9551, avec la ou les demandes pertinentes et les informations du client.
- Le formulaire de demande de fournitures d'échantillonnage peut être obtenu auprès du service à la clientèle, par téléphone au 800-220-3675, et rempli comme indiqué ci-dessus.
Comment manipuler les milieux microbiologiques (plaques de gélose)
- Les plaques de gélose doivent être conservées au réfrigérateur ou sur de la glace jusqu'à leur utilisation.
- Il faut laisser les plaques se réchauffer à température ambiante avant de prélever un échantillon (environ 20 minutes).
- Ne retirez le couvercle de la plaque à aucun moment, sauf lors du prélèvement d'échantillons.
- Les plaques doivent être renvoyées à EMSL sur glace avec PRIORITAIRE DE NUIT. Recongelez et réutilisez la poche de glace d'origine (ce type de poche de glace est stable pendant 24 heures).
- Un emballage adéquat doit être utilisé pour protéger les assiettes. Le poids de la poche de glace risque de les écraser pendant le transport.
- Les plaques ne doivent pas entrer en contact direct avec la glace, car les tests seront invalides si le milieu gèle.
- En cas de retard dans l'envoi des plaques de gélose à EMSL, celles-ci doivent être réfrigérées jusqu'à ce qu'elles soient prêtes pour une livraison express.
- Un formulaire de chaîne de traçabilité (disponible selon le formulaire de demande d'échantillonnage - voir ci-dessus) doit accompagner les plaques. Indiquez sur le COC la date de prélèvement et la date d'envoi au laboratoire.
Procédure d'échantillonnage
- Laisser les plaques de gélose atteindre la température ambiante avant utilisation.
- Fixez une extrémité du tube à l'entrée de la pompe à vide et l'autre extrémité à l'entrée de l'échantillonneur.
- Calibrer le débit de la pompe à vide :
- Déposer une boîte de Petri non couverte dans l'échantillonneur – NE PAS SOUMETTRE CETTE BOÎTE COMME ÉCHANTILLON
- Insérer le bouchon en caoutchouc dans le cône d'entrée de l'échantillonneur et appuyer fermement dessus.
- Mettez la pompe en marche et ajustez le débit jusqu'à ce que le rotamètre indique 28,3 l/min (le débit se lit au milieu du palier du rotamètre).
- Retirer le bouchon et le rotamètre avant l'échantillonnage
- Essuyez toutes les surfaces exposées de l'échantillonneur avec de l'alcool isopropylique 70% et laissez sécher à l'air libre.
- Déposez une nouvelle plaque d'agar sur la plaque de base de manière à ce que la boîte de Petri repose sur les trois broches métalliques surélevées.
- Retirez le couvercle de la boîte de Petri et placez-la dans un sachet stérile pour minimiser la contamination (disponible sur demande).
- Assemblez le reste de l'échantillonneur et fixez le cône d'entrée avec les trois clips fournis.
- Réglez la minuterie sur la durée appropriée en fonction des conditions environnementales. La durée d'échantillonnage est de 2 à 5 minutes.
- Mettez la pompe en marche et démarrez le minuteur simultanément.
- Une fois le temps écoulé, éteignez la pompe, démontez l'échantillonneur et replacez le couvercle sur la plaque de gélose.
- Fixez le couvercle sur la boîte de Petri avec du ruban adhésif de masquage ou du film plastique de laboratoire. Évitez d'utiliser du ruban adhésif électrique, d'emballage, transparent et toilé.
- Inscrivez le numéro de l'échantillon au fond de la boîte de Petri.
- Consignez toutes les informations pertinentes relatives à la chaîne de traçabilité.
- Retournez des échantillons avec un PAIN DE GLACE à EMSL Analytical pour analyse.
Recommandations
- Portez des gants en latex lors du prélèvement d'échantillons.
- Utiliser de l'alcool isopropylique 70% pour stériliser l'échantillonneur entre chaque prélèvement.
- Placer le couvercle de la boîte de Petri dans un sac stérile pendant le prélèvement.
- Inclure un échantillon externe comme témoin.
*Toutes les fournitures sont disponibles sur demande
English 
French 
Spanish 
Portuguese